Nuestra Historia
iXO inicia su actividad en el año 2024, con la preparación de sus instalaciones y la consolidación de un equipo humano altamente cualificado. Ese año da un paso decisivo con la implementación de un Sistema de Calidad orientado a la certificación GMP (Buenas Prácticas de Fabricación) y la creación de un Sistema de Gestión de I+D+i para el desarrollo de nuevos procesos de fabricación.
Nuestra misión es promover la innovación en los procesos de fabricación del sector farmacéutico, liderando la transformación hacia una industria más eficiente, avanzada y sostenible.
2024
Centro de Desarrollo
Fabricación de Complementos Alimenticios
Sistema de Calidad (GMP)
Sistema de Gestión I+D+i
2025
GMP Acondicionado y Desarrollo
AEMPS
Certificación GMP de la AEMPS: asegura que nuestros procesos de producción cumplen con los más altos estándares de calidad y seguridad del sector farmacéutico.
GMP Fabricación
Se añade la certificación GMP para los procesos de fabricación
La unión de dos mundos
iXO comenzó con un equipo reducido de expertos en investigación y desarrollo que compartían una misma visión: crear un laboratorio que no solo cumpliera con los estándares de la industria, sino que los superara, estableciendo nuevos parámetros de calidad.
Nuestro compromiso hoy
Ayudar a transformar la industria farmacéutica, promoviendo la innovación en la fabricación de medicamentos.
Mejorar la accesibilidad, facilidad de uso y efetividad de los medicamentos.
Crear un buen entorno de trabajo donde se valore, respete y apoye a los compañeros.
Mirando al futuro
Nuestros pilares, flexibilidad e innovación, definen una nueva forma de trabajar, con un entorno de trabajo óptimo para las personas, agilizando la calidad adecuada, mejorando el acceso a los medicamentos.
Cumplimiento Regulatorio y Estándares de Calidad
Fabricamos nuestros productos bajo estricta conformidad con los estándares de calidad y seguridad más altos, establecidos tanto por nuestros clientes como por las autoridades sanitarias internacionales. Nos aseguramos de que nuestra documentación cumple con las normativas más recientes, incluyendo EU GMP, ICH y FDA, lo cual respalda nuestro compromiso con la transparencia y la calidad en cada etapa de desarrollo.
Además, todos los materiales y productos finales son sometidos a pruebas exhaustivas siguiendo las farmacopeas europeas y estadounidenses, garantizando así la máxima precisión y consistencia en nuestros procesos de fabricación. Nuestro enfoque en el cumplimiento regulatorio y en los estándares de calidad permite que nuestros productos satisfagan los requisitos más rigurosos del sector farmacéutico, ofreciendo confianza y seguridad a nuestros clientes.